L’association à doses fixes artésunate-méfloquine (ADF ASMQ) peut être un traitement efficace et sûr contre le paludisme chez l’enfant en Afrique, selon une étude clinique multicentrique dont les résultats ont été présentés mardi dans le cadre de la 63ème réunion annuelle de l’ASTMH (American Society of Tropical Medicine and Hygiene), a appris l’APS.
Cette étude clinique multicentrique a été lancée en 2008 en Afrique pour tester l’efficacité et la tolérance de l’association à doses fixes (ADF) d’ASMQ chez l’enfant de moins de 5 ans souffrant de paludisme à falciparum non compliqué, selon un communiqué transmis à l’APS.
L’étude a été réalisée dans trois pays d’Afrique : le Burkina Faso, le Kenya, et la Tanzanie.
Selon la même source, ‘’ces résultats montrent que l’ADF ASMQ est aussi sûre et efficace que l’ADF Artéméther-Luméfantrine (AL), le traitement le plus largement adopté en Afrique’’.
Elle souligne que les résultats de l’étude clinique ‘’apportent des données scientifiques en faveur de l’introduction de cette association thérapeutique à base de dérivé d’artémisinine dans l’arsenal actuel de traitements contre le paludisme en Afrique, afin de lutter contre la plus mortelle des maladies parasitaires’’.
''L’étude clinique de non infériorité de Phase IV, ouverte, randomisée et contrôlée, a été menée chez 945 enfants de moins de 5 ans suivis pendant 63 jours'', selon le communiqué, notant que l’ADF ASMQ ''a été administrée une fois par jour pendant trois jours’’.
Les données recueillies en Afrique sur l’association libre AS+MQ avaient déjà mis en évidence une efficacité élevée, ainsi qu’une sécurité et une tolérance acceptables, rappelle t-on.
L’OMS et son programme de préqualification avaient recommandé le recueil de données cliniques complémentaires sur l’association Artésunate-Méfloquine chez l’enfant en Afrique, selon toujours le communiqué.
Il ajoute que l’ADF ASMQ ''est l’une des associations thérapeutiques à base d’artémisinine recommandées qui visent à retarder l’émergence de résistances aux produits médicamenteux compris dans l’association''.
Le texte précise que le schéma thérapeutique ''a été simplifié par le regroupement des deux médicaments dans un seul comprimé à prendre une fois par jour pendant trois jours (comparé à deux fois par jour pendant trois jours pour l’association AL)''.
